美國斯克里普斯研究所的科學家團隊開發了一項創新的微芯片技術，只需微量血液樣本即可揭示個體抗體與病毒間的“戰爭”。這項突破性進展為疫苗研發和抗體發現提供了更快速、更清晰的數據支持。相關成果發表于新一期《自然·生物醫學工程》雜志。
新方法基于微流體電子顯微鏡的多克隆表位映射（mEM）技術，其能在極少量的人類或動物血樣中識別出抗體與病毒蛋白的結合情況，進而利用標準電子顯微鏡進行觀察。
一般傳統方法，如基于電子顯微鏡的多克隆表位映射，雖也具革命性，但耗時長達一周且需較多血樣量。相比之下，新方法僅需4微升血液，就能在大約90分鐘內完成分析。
實驗顯示，該技術不僅比其前身更加迅速敏感，還揭示了先前未知的抗體結合點。團隊現在能以更快的速度和效率跟蹤抗體在面對病原體或接種疫苗后的演變過程。
此外，mEM技術使得連續監測個體免疫反應成為可能，這對于進一步理解疫苗效力至關重要。而以簡易的方式追蹤一段時間內的抗體變化，這在過去是無法實現的。
目前，團隊正致力于提升mEM系統的自動化水平及多任務處理能力，旨在讓該技術最終并行處理數十個樣本。下一步，其有望成為一種廣泛推廣的工具，在樣本量極為有限或是急需初步結果的情況下，推動包括冠狀病毒、瘧疾在內的多種疾病的疫苗開發。
美國斯克里普斯研究所的科學家團隊開發了一項創新的微芯片技術，只需微量血液樣本即可揭示個體抗體與病毒間的“戰爭”。這項突破性進展為疫苗研發和抗體發現提供了更快速、更清晰的數據支持。相關成果發表于新一期《自然·生物醫學工程》雜志。
新方法基于微流體電子顯微鏡的多克隆表位映射（mEM）技術，其能在極少量的人類或動物血樣中識別出抗體與病毒蛋白的結合情況，進而利用標準電子顯微鏡進行觀察。
一般傳統方法，如基于電子顯微鏡的多克隆表位映射，雖也具革命性，但耗時長達一周且需較多血樣量。相比之下，新方法僅需4微升血液，就能在大約90分鐘內完成分析。
實驗顯示，該技術不僅比其前身更加迅速敏感，還揭示了先前未知的抗體結合點。團隊現在能以更快的速度和效率跟蹤抗體在面對病原體或接種疫苗后的演變過程。
此外，mEM技術使得連續監測個體免疫反應成為可能，這對于進一步理解疫苗效力至關重要。而以簡易的方式追蹤一段時間內的抗體變化，這在過去是無法實現的。
目前，團隊正致力于提升mEM系統的自動化水平及多任務處理能力，旨在讓該技術最終并行處理數十個樣本。下一步，其有望成為一種廣泛推廣的工具，在樣本量極為有限或是急需初步結果的情況下，推動包括冠狀病毒、瘧疾在內的多種疾病的疫苗開發。
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